产品场景与本页关注点
可能配置：外膜热缩包裹整盒，内部分格盒与配件槽供反复收纳。消费者拆膜后保留盒体，用于卡牌、token与版图长期存放。建议核实外膜是否独立丢弃、盒体是否承担收纳功能、说明书是否描述保留用途。不同批次或版本可能调整结构，应逐项记录。
采购要区分保留全寿命的分格盒和开封即弃外膜，不能把所有盒体都排除；记录说明书收纳设计、配件摆放与消费者实际使用方式。
适用范围与法规边界
Regulation (EU) 2025/40（PPWR）覆盖投放欧盟市场的包装。法规自2026-08-12普遍适用，但不同义务有各自适用时间和条件，不能把后续阶段要求全部当作当前交付标准。项目需按包装用途、材料层级、经营者角色和投放时间逐项核对。食品接触包装须另外核对PPWR中的PFAS限制；非食品包装不能直接套用食品接触包装的PFAS条款。
材料或化学测试报告只回答约定样品和项目的问题，不能替代完整包装合规评估、经营者责任或适用的技术文件。食品接触材料另有相应法规要求；可回收、可堆肥和使用再生料是不同概念，不能互相替代。实际项目应依据法规正文和适用实施规则确认。
按第3条定义与附件I示例核对产品不可分割功能；耐用或消费者偶尔留用本身不构成豁免证明。
建议先准备的资料清单
- 产品结构图：标注外膜、盒体、分格盒、配件槽的装配关系与可分离方式，说明各组件在开箱后的去向。
- 使用说明摘录：展示收纳步骤、配件摆放位置与重复使用提示，用于佐证盒体是否承担长期收纳功能。
- 供应链清单：列出外膜、盒体、内衬的供应商与材质牌号，便于核对组件来源与版本一致性。
- 消费者使用观察记录：描述拆膜后盒体是否被保留、如何存放配件，避免仅凭主观判断归类。
- 版本变更记录：登记结构、材质、说明书文案的调整日期与影响范围，确保资料与当前批次对应。
项目评估流程与版本核对
- 第一步：梳理产品组成，区分外膜与盒体，标注各组件在开箱后的实际去向与功能角色。
- 第二步：收集说明书、结构图与使用观察，核对盒体是否承担长期收纳，外膜是否独立丢弃。
- 第三步：按功能不可分割性整理证据，形成待核验清单，标注不确定项与需补充信息。
- 第四步：建立版本控制，记录每次结构或文案变更，确保资料与当前产品批次一致。
常见风险与补件原因
- 风险一：不核对说明书、产品组成及全寿命用途就将所有盒体排除，缺少可验证的功能依据，导致归类与实际情况不符。
- 风险二：仅凭耐用或消费者偶尔留用判断豁免，缺少说明书与使用方式证据，结论依据不足。
- 风险三：外膜与盒体资料混放，版本变更未同步，导致待核验信息与当前批次不一致。
拟沟通的交付物与费用影响因素
建议交付：产品结构图与组件去向说明、说明书收纳设计摘录、供应链材质清单、消费者使用观察记录、版本变更登记表。以上资料用于项目预评估，帮助核对盒体与外膜的功能边界。包装材料检测不等于完整包装合规，清单不构成法定必需，仅作待核验信息整理。
实际交付物、费用和周期以产品范围、已有资料、约定项目及确认方案为准；本页资料清单是预评估建议，不表示每一项均为法定要求。结果取决于产品实际情况与主管机构要求。
FAQ：采购与产品负责人常问的问题
如何区分外膜与盒体的功能？
建议先看开箱后去向：外膜通常撕除丢弃，盒体与分格盒用于反复收纳。可结合说明书收纳步骤、配件摆放位置与消费者使用观察，判断盒体是否承担长期功能。若证据不足，列为待核验项，不宜直接排除。
消费者使用方式需要记录什么？
建议记录拆膜后盒体是否被保留、存放哪些配件、是否按说明书重复使用。可收集使用观察或说明文案，避免仅凭耐用或偶尔留用判断。若使用方式多样，应标注不确定项，留待进一步核实。
版本变更时如何控制资料？
建议登记结构、材质、说明书文案的变更日期与影响范围，保留旧版资料对照。每次调整后重新核对组件功能与去向，确保待核验清单与当前批次对应。版本混乱时，先冻结资料再补充说明。
官方来源与核验记录
核验日期 2026-09-12。法规适用以主管机构现行文件为准；资料准备建议与法定义务应分别理解。
下一步：先提交现有资料
向广东省科证检测认证（集团）有限公司说明产品型号、目标市场、项目阶段和实际遇到的问题；如尚无完整资料，可以先提供产品照片和功能说明。
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